PEK\u00cdN, 18 de agosto (NNN-AGENCIAS) — China dio su primera aprobaci\u00f3n a una posible vacuna contra la COVID-19, se trata de la Ad5-nCoV, desarrollada por la biofarmac\u00e9utica CanSino Biologics junto con el Instituto de biotecnolog\u00eda de la Academia de Ciencias M\u00e9dicas Militares.<\/p>\n\n\n\n
La luz verde allana el camino para la posible producci\u00f3n en masa r\u00e1pidamente en caso de un regreso de la pandemia, explic\u00f3 el registro de la propiedad intelectual nacional de China, (SIPO) citado por la cadena estatal CCTV.
La aprobaci\u00f3n fue recibida el pasado 11 de agosto pero solo se dio a conocer ahora, tras “la confirmaci\u00f3n de la eficacia y seguridad” del producto desarrollado, dijo en un comunicado el grupo Tianjin, cuyas acciones han registrado mientras tanto aumentos sustanciales en la bolsa de valores.
Tras la confirmaci\u00f3n del ant\u00eddoto ruso, que ya comenz\u00f3 a producirse desde el pasado s\u00e1bado, y que comenzar\u00e1 a suministrarse de forma masiva dentro de un mes, llega esta noticia desde China.
Se trata de la aprobaci\u00f3n de la primera patente de candidata a vacuna que podr\u00eda ser “producida en masa en un breve periodo de tiempo” gracias a su modo “r\u00e1pido y f\u00e1cil de preparar”.
Lo indic\u00f3 la SIPO, que detall\u00f3 que el ant\u00eddoto se encuentra ya en tercera fase de pruebas despu\u00e9s de haber demostrado resultados positivos en los ensayos de la segunda fase en los que, seg\u00fan publicaron en la revista m\u00e9dica brit\u00e1nica The Lancet, demostr\u00f3 ser una vacuna segura, capaz de inducir una respuesta inmune contra el SARS-CoV-2.
Aunque, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), para que una vacuna pueda suministrarse de forma masiva tiene que pasar un periodo de entre 12 y 18 meses, China ha decidido acelerar los procesos debido a la gran emergencia sanitaria mundial.
Las autoridades chinas han permitido que se produzcan al mismo tiempo algunos estudios en las diferentes fases.
Su f\u00f3rmula, la Ad5-nCoV, se basa en un adenovirus del resfriado.
La investigaci\u00f3n publicada en el mes de julio en The Lancet inform\u00f3 de que la patente se prob\u00f3 en 508 personas como continuaci\u00f3n de las primeras pruebas que se publicaron en mayo, tambi\u00e9n con resultados positivos.
No obstante, la publicaci\u00f3n afirm\u00f3 que se necesitar\u00e1n m\u00e1s ensayos en humanos en la fase tres, para confirmar si esta vacuna candidata protege eficazmente contra la infecci\u00f3n por COVID-19.
Aun as\u00ed, los investigadores declararon que ninguna de las personas participantes en la fase dos ha estado expuesta al virus despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, por lo que a\u00fan no se puede confirmar al 100% si esta nueva candidata protege eficientemente contra el coronavirus.
La vacuna tambi\u00e9n se prob\u00f3 en ratones y roedores, donde se ha confirmado una buena respuesta inmunol\u00f3gica que puede “inducir al cuerpo a producir una fuerte respuesta inmune celular y humoral en poco tiempo”, public\u00f3 el lunes el diario chino Southern Metropolis.
— NNN-AGENCIAS<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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