WASHINGTON, 18 de junio (NNN-TELESUR) — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su en inglés) de Estados Unidos (EE.UU.) aprobó el viernes el uso de emergencia de vacunas contra la COVID-19 para niños a partir de los seis meses de edad.
El ente precisó que las dosis autorizadas son las producidas por los laboratorios Moderna y Pfizer-BioNTech.
“Para la vacuna contra COVID-19 de Moderna, la FDA modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por su sigla en inglés) para incluir la aplicación de esta vacuna en personas de seis meses a 17 años de edad. La vacuna ya había sido autorizada para su uso en adultos mayores de 18 años”, refirió en un comunicado.
Asimimo, sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech, el ente hizo la modificación de la EUA para incluir la aplicación de esta fármaco “en personas de seis meses a cuatro años de edad. La vacuna ya había sido autorizada para su uso en personas de cinco años o mayores”.
Anteriormente, el Gobierno de EE.UU. adelantó que tenía 10 millones de dosis anti-COVID-19 preparadas para los infantes de cinco años que asistan a vacunarse, a la espera de aprobarse su uso para los menores.
“Millones de dosis más se pondrán a disposición de nuestros socios en las próximas semanas”, aseguró la subsecretaria de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., Dawn O’Connell.
Hasta la fecha, un 35 por ciento de los niños entre cinco y 11 años de edad, que fue el último grupo autorizado para recibir la vacuna contra la COVID-19, ha recibido al menos una dosis.
— NNN-TELESUR
