NUEVA YORK, 23 de enero (NNN-AGENCIAS) — La Administración Estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó un uso más amplio de Remdesivir, el medicamento antiviral que hasta ahora se usa solo en las salas de hospital de COVID-19.
Ahora se podrá usar para pacientes con coronavirus, considerados de alto riesgo, pero cuyas condiciones no son lo suficientemente graves como para justificar la hospitalización.
La noticia fue publicada por los medios estadounidenses.
El mismo tipo de paciente puede tener acceso a la administración de anticuerpos monoclonales y pastillas antivirales, que sin embargo son poco utilizadas por su escasa disponibilidad.
La autorización para una utilización más amplia por parte de la FDA debería alentar a más médicos a recetar el medicamento, pero no hará que sea más fácil de tomar: el tratamiento con Remdesivir debe realizarse por vía intravenosa durante tres días consecutivos, una terapia difícil para quienes no están hospitalizados y enfermos, sino en aislamiento en casa.
— NNN-AGENCIAS
